Класс птицы, Aves

Главная > Естествознание > Биология > Зоология > Вторичноротые > Хордовые > Птицы
4 зеленых попугая

Птицы (класс Aves) - двуногие, теплокровные, кладущие яйца позвоночные животные. Птицы развились от динозавров тероподов в течение юрского периода, от 200 до 150 миллионов лет назад, и самая ранняя известная птица – археоптерикс [найдены виды, жившие на 10 млн. лет раннее] конца юрского периода, существовавший примерно 155-150 миллионов лет назад.

Приблизительно 10 000 живущих и 1500 вымерших видов птиц составляют класс Aves, делая их самыми разнообразными земными позвоночными животными. Они населяют экосистемы всего земного шара, от арктических крачек до Антарктических пингвинов.

Современные птицы характеризуются наличием перьев, узкого клюва без зубов, откладыванием яиц с твердой скорлупой, высоким уровнем метаболизма, четырехкамерным сердцем, и легким, но крепким скелетом. Все птицы имеют передние конечности, изменившиеся в крылья, и большинство могут лететь, хотя бескилевые и некоторые другие, особенно эндемичные островные разновидности, потеряли эту способность. Птицы также имеют уникальную пищеварительную и дыхательную системы, которые идеально приспособлены для полета. Диапазон размера птиц - от крошечных колибри до огромного страуса.

Разделы этой страницы о птицах, их происхождении и эволюции:

А также отряды птиц по алфавиту (пока тоже здесь, но потом для каждого отряда будет выделена отдельная страница ии папка):

  1. Веслоногие (Pelecaniformes)
  2. Воробьиные (Passeriformes)
  3. Гагары (Gaviae, или caviiformes)
  4. Голенастые (Gressores)
  5. Голуби (Columbiformes)
  6. Гусеобразные (Anseres)
  7. Длиннокрылые (Macrochires)
  8. Дятлы (Picariae)
  9. Журавли (Grues)
  10. *Киви (Apterygiformes)
  11. Козодои (Caprimulgi)
  12. Кукушки (Cuculiformes)
  13. Куриные (Galliformes)
  14. *Нандуобразные (Rheiformes)
  1. Пингвины (Sphenisciformes)
  2. Поганки (Podicipedes, или podicipediformes)
  3. Попугаи (Psittaci)
  4. Птицы хищные дневные (Falconiformes)
  5. Птицы-мыши (Coliiformes)
  6. Ракши (Coraciae)
  7. Ржанкообразные (Charadriiformes)
  8. Совы (Strigiformes)
  9. *Страусы (Struthioniformes)
  10. *Тинаму (Tinamiformes)
  11. Трогоны (Trogones)
  12. Трубконосые (Procellariiformes)
  13. Удоды (Upupae)
  14. Фламинго (Phoeriicopteri)
  15. *Эму и казуары (Casuariiformes)

Отмеченные звёздочкой отряды, вместе с вымершими †Эпиорнисообразными (Aepyornithiformes), относятся к бескилевому подклассу птиц, остальные - к новонёбному.


Дополнительные сведения о птицах

Поведение птиц

Многие разновидности птиц ежегодно мигрируют на дальние расстояния, некоторые совершают перелеты нерегулярно и на меньшие расстояния. Птицы социальны и общаются, используя визуальные сигналы, крики и пение, а также участвуют в общественных отношениях, включая совместную охоту, совместное высиживание птенцов, собирание в стаи и совместную оборону от хищников. Подавляющее большинство разновидностей птиц является социально моногамным, обычно имея одного партнера одновременно, иногда в течение многих лет, и редко в течение всей жизни. Другие разновидности имеют системы размножения, которые являются polygynous ("многоженство") или, редко, polyandrous ("многомужество"). Среди некоторых моногамных разновидностей распространены внепарные копуляции. Яйца обычно высиживаются в гнезде, и многие птицы после высиживания еще длительное время проявляют родительскую заботу о птенцах.

Птицы и человек

Птицы экономически важны для людей, так как многие - важные источники пищи, получаемые либо посредством охоты, либо посредством разведения; они также служат источником других продуктов. Некоторые разновидности, особенно певчие птицы и попугаи, популярны как домашние животные. Образы птиц отображены во всех аспектах человеческой культуры от религии до поэзии и популярной музыки. Приблизительно 120-130 видов птиц вымерли в результате деятельности человека с 1600 года, и много больше до указанного времени. В настоящее время приблизительно 1 200 разновидностей птиц находятся под угрозой исчезновения из-за деятельности человека, и прилагаются усилия по их защите.

Сетевые порталы и обзоры о птицах

Классификация птиц

К середине XX века существовал целый ряд сходных классификаций птиц, базирующихся преимущественно на данных сравнительной морфологии. Среди них наиболее распространённой была классификация Александра Ветмора, включавшая 27 современных отрядов. В ней автор разделял современных птиц на два крупных надотряда: Impennes (включавший пингвинов) и Neognathae (новонёбные, остальные современные птицы).

Традиционной из современных морфологических систем также считается классификация по Клементсу (Klements, 2007), претерпевшая три пересмотра. Согласно ей, веерохвостые птицы разделяются на 2 подкласса, объединяющие 33 отряда (6 из них только с ископаемыми формами) и 213 семейств (из них 42 — ископаемые). Существует классификация по Howard & Moore (4 редакция — 2013), отличающаяся от системы Клементса выделением самостоятельных отрядов трёхпёрсткообразные (Turniciformes), удодообразные (Upupiformes) и Bucerotiformes.

В последние два десятилетия систематика и филогения птиц были значительно пересмотрены с широким внедрением различных методов молекулярного анализа.

Тем не менее, в области классификации птиц еще нет общепринятой системы. Разные исследователи выделяют то большее, то меньшее количество отрядов. Многие орнитологи выделяют в отряды более крупные группировки птиц, в таких системах названные ниже отряды приобретают значение подотрядов. Класс птиц в его современном виде на подклассы не распадается (в особый подкласс выделяется вымерший археоптерикс), но в нем можно выделить 2 надотряда: пингвины (Impennes) и типичные, или новонёбные, птицы (Neognathae). Возможно, в особый надотряд следует выделять бескилевых птиц; последний должен носить название бегающие птицы (Ratidae).

В целом, имеется традиционная классификация по Климентсу (Klements 2007) и Молекулярная классификация Сибли и Монро (Sibley & Monroe 1990). Здесь даётся их совмещение, т.е. с учетом генетических (в первую очередь) и морфологических (уточняющих) признаков. При этом объединяющие отряды названы надотрядами, хотя, возможно, нужно было включенные отряды назвать подотрядами. Исходя из особенностей строения, образа жизни, а также вероятного происхождения и родственных связей, можно выделить следующие группы птиц, которым можно придать значение отрядов.

Предки птиц и древние птицы

Вся эволюция птиц шла в теснейшей связи с приобретением ими способности к полету. Появление основных биологических и анатомических черт птичьего организма должно было идти одновременно с появлением и развитием у них подвижности, улучшением их двигательных возможностей. Палеонтологический материал показывает, что на известной стадии эволюционного развития предки птиц были наземными бегающими рептилиями.

Наиболее распространена точка зрения, что первые птицы произошли от динозавров. Но есть мнения происхождения птиц и от родственных рептилий - архозавров и крокодиломорфов.

Например, есть обоснованное мнение, что предки предков птиц должны были, судя по общим представлениям о ходе эволюции животного мира, принадлежать к весьма древним группам примитивных археозавров, живших в триасе (мезозой), а быть может, и в пермском (палеозой) периоде. Это были, конечно, бегающие наземные формы и, судя по всему, некрупные животные.

-->

В юрское время существовала промежуточная между пресмыкающимися и птицами древесная форма — археоптерикс, у которого уже появились некоторые признаки современных птиц, в частности перья или пероподобные образования. Таким образом, в это время произошел переход предков птиц от наземного образа жизни к древесному и, очевидно, возникла постоянная температура тела (на последнее указывает наличие у археоптерикса оперения). Конструкция скелета археоптерикса еще далека от птичьей и лишена важнейших ее функциональных особенностей.

Общая тенденция дальнейших этапов в развитии птиц (после юрского периода) связана с улучшением их возможностей передвижения и с приобретением способности к полету. Хотя нелетающие виды встречались и позднее, но большинство их вымерло или стоит на пути к вымиранию, наибольшего же расцвета начиная с третичного (кайнозой) периода достигли относительно некрупные, но хорошо летающие группы. Последние и среди современных птиц являются наиболее многочисленными. Быстрота и свобода передвижения давали птицам большие преимущества в борьбе за существование и в истории их развития и дают теперь.

Далее - сведения из Википедии.

Дискуссии о происхождении птиц

Происхождение птиц долгое время оставалось предметом оживлённых дискуссий. За обозримый период времени было выдвинуто несколько научных версий происхождения и родственных связей птиц и возникновения у них полёта, причём в течение более сотни лет они были чисто гипотетическими.

Впервые теория эволюции птиц от рептилий возникла после открытия в 1860 году в Германии окаменелых останков археоптерикса — животного, жившего около 150 млн лет назад в верхней юре. Он обладал характеристиками типичного пресмыкающегося — особым строением таза и рёбер, зубами, когтистыми лапами и длинным, как у ящерицы, хвостом. При этом окаменелости имели хорошо сохранившиеся отпечатки маховых крыльев, аналогичные таковым у современных птиц. На протяжении многих десятилетий история развития птиц рассматривалась как эволюция группы, развивавшейся от археоптерикса.

Именно на его изучении и основывались все первые гипотезы и теории о происхождении и родственных связях птиц: теория древесного («с деревьев вниз», Marsh, 1877) и теория бегательного («с земли вверх», Williston, 1879) возникновения полёта у птиц. Соответственно этим представлениям трактовалось и происхождение самих птиц — от триасовых текодонтов (архозавроморф) при древесной теории или от юрских бегающих тероподных динозавров при наземной теории.

В настоящее время археоптерикса уже не рассматривают в качестве общего предка всех современных птиц. Однако он, вероятно, имеет близкое родство с их настоящим предком. Точное положение археоптерикса в эволюционном дереве определить трудно. Согласно кладистическому анализу китайских палеонтологов Xu et al. 2011 года, археоптерикс может представлять собой (вместе с видом Xiaotingia zhengi) параллельную тупиковую ветвь на общем стволе динозавров. Однако более тщательный филогенетический анализ не подтвердил размещение археоптерикса среди дейнонихозавров, и поэтому его продолжают считать древнейшей и наиболее примитивной птицей (в составе группы Avialae). Тем не менее, были обнаружены более древние ископаемые останки, которые также могут быть отнесены к кладе Avialae, хотя на данный момент они рассматриваются как не обособленные тероподные динозавры: Anchiornis, Xiaotingia и Aurornis.

Динозавры и птицы

Гипотеза о происхождении птиц от динозавров-тероподов впервые была выдвинута в 1868 году Томасом Гексли. Она основывалась на сравнении строения археоптерикса и маленького хищного динозавра рода Compsognathus. С течением времени, и особенно в последние десятилетия, в связи с открытием многих видов древних птиц и оперённых динозавров-теропод большинство исследователей стали склоняться к теории, согласно которой птицы произошли от динозавров-тероподов из группы манирапторов.

Птиц роднит с тероподами множество общих черт в строении скелета. В последние годы среди палеонтологов достигнут консенсус, что ближайшими родственниками современных птиц являются дейнонихозавры — инфраотряд, включающий в себя в том числе семейства дромеозавров и троодонтид. Эти три группы были объединены в единую, получившую название Paraves. Центральное место среди дромеозавров занимает «четырёхкрылый» микрораптор, который был способен летать либо планировать. Тот факт, что дейнонихозавры были в большинстве своём маленького размера, дал основание предполагать, что предок птиц вёл древесный образ жизни и был способен к планированию.

Среди возможных ближайших родственников птиц также рассматривается авимим — мелкий хищный динозавр из мелового периода.

Альтернативные версии происхождения

Наряду с теорией происхождения от динозавров существует гипотеза, согласно которой птицы могли эволюционировать от более ранних архозавроморфов независимо от линии развития собственно динозавров, в поздней перми или раннем триасе. Раньше в качестве такого предка рассматривались мелкие и более примитивные псевдозухии из группы, традиционно называемой «текодонтами» (сейчас это таксономическое название устарело), теперь возможными предками считают преимущественно орнитозухид. Впервые данная теория была высказана в 1913—1914 годах Робертом Брумом и Фридрихом Хюне, позднее защищалась Герхардом Хейельманом, и оставалась наиболее популярной вплоть до конца двадцатого столетия.

Тем не менее, некоторые учёные, среди которых американские палеонтологи Ларри Мартин и Алан Федучия, продолжают настаивать, что птицы произошли от более ранних архозавров типа лонгисквамы. Они утверждают, что сходство между птицами и манирапторами является результатом конвергентной эволюции. В конце 1990-х годов Федучия и Мартин выдвинули модифицированную версию своей гипотезы, согласно которой манирапторы являются нелетающими потомками ранних птиц. Данная гипотеза оспаривается большинством палеонтологов. В июле 2014 года в продолжение своей гипотезы Алан Федучия в соавторстве опубликовал исследование, согласно которому Scansoriopteryx рассматривался ими как древняя птица — потомок архозавров. По мнению авторов публикации, наличие у него архаичных черт и анатомических особенностей, характерных для птиц, и перьев на конечностях свидетельствуют о возникновении полёта «сверху вниз», при котором архозавры обзавелись перьями. Ими также утверждается, что Scansoriopteryx и все птицы произошли от архозавров, таких как склеромохлус. Филогенетические исследования никогда не подтверждали данную альтернативную интерпретацию, и прежние аргументы авторов публикации ранее уже неоднократно были подвергнуты критике как ненаучные.

Ещё одну версию происхождения птиц отстаивал российский палеонтолог Евгений Курочкин. По его мнению, предком настоящих птиц мог быть протоавис, который на 75 млн лет древнее археоптерикса. Критики данной теории утверждают, что останки протоависа плохо сохранились и могут быть химерой.

В 1977 году палеонтолог Алик Уокер после изучения скелета триасового южноафриканского текодонта-крокодиломорфа сфенозуха предложил гипотезу о происхождении птиц от ранних, позднетриасовых крокодиломорфов. Она базировалась на большом количестве общих черт строения черепа ранних крокодиломорфов и птиц. Аргументы Уокера неоднократно критиковались, и сам автор впоследствии признал гипотезу несостоятельной, поскольку сходство птиц и крокодиломорфов ограничивается типичными признаками архозавров.

Помимо описанных выше основных теорий происхождения птиц, были выдвинуты и многие другие. Однако все эти гипотезы не принимаются сегодня всерьёз. К таковым относятся теория Фогта о родстве птиц и ящериц (1879), теория о связи птиц с птерозаврами (Оуэн, 1875; Сили, 1881), теория о происхождении птиц от эозухий (Г. П. Дементьев, 1940)[48], теория о родстве птиц и птицетазовых динозавров (Galton, 1970)[49].

Ранняя эволюция птиц

Наиболее ранние представители клады Avialae — птицеподобные динозавры Anchiornis huxleyi, Xiaotingia zhengi, Aurornis xui, известные по окаменелостям из геологической формации Тяоцзишань в Китае, датируемой концом юрского периода (около 160 млн лет назад). Многие из этих ранних форм обладали необычными анатомическими особенностями, которые в дальнейшем были утеряны птицами в ходе эволюции.

Эволюционное разделение на множество разнообразных форм, началась в меловом периоде. Многие из этих форм, в том числе и предки современных веерохвостых птиц, на первоначальном этапе сохраняли примитивные признаки ящеров — крылья с когтями и зубы, которые впоследствии были редуцированы. Джехолорнис и другие древнейшие птицы обладали длинным хвостовым отделом позвоночника. У представителей других, более развитых групп, например клады пигостилевых, 4—6 задних хвостовых позвонков были слиты воедино, образовав пигостиль.

Первой широко распространённой и разнообразной группой короткохвостых птиц стали энанциорнисовые, или «противоположные птицы», названные так потому, что строение их плечевых костей было противоположно строению таковых у современных птиц. Примитивные энанциорнисовые не связаны общим происхождением с более прогрессивными веерохвостыми птицами и представляют отдельную ветвь эволюции. Среди внешне похожих на современных птиц и развивавшихся вместе с ними в меловом периоде энанциорнисов были представители, занявшие различные экологические ниши: от обитателей песчаных морских побережий и охотников за рыбой до ведущих древесный образ жизни и питающихся семенами. Более развитые ихтиорнисы, несколько напоминающие современных чаек, обитали на морских просторах и также питались рыбой. Морские птицы из отряда гесперорнисообразных из мезозоя настолько приспособились к охоте за рыбой, что в ходе эволюции утратили способность к полёту и полностью перешли к водному образу жизни. Несмотря на такую узкую специализацию, они являются одними из родственников современных птиц.

Эволюция современных птиц

Обнаруженные на острове Вега у берегов Западной Антарктиды останки древней птицы вегавис показали, что по крайне мере одна эволюционная линия веерохвостых птиц получила развитие в начале мелового периода и впоследствии разделилась на две основные формы, известные сегодня как подклассы бескилевых и новонёбных птиц. Бескилевые представляют относительно небольшую группу, к которой относят страусообразных и скрытохвостых.

Следующей группой, разошедшейся с остальными новонёбными птицами, стали представители надотряда Galloanserae, в состав которого включают гусеобразных и курообразных. Период, когда началось данное расхождение, является предметом научных споров — большинство специалистов считают, что веерохвостые получили своё развитие в меловом периоде, а ветвь Galloanserae отделилась от остальных новонёбных до начала мел-палеогенового вымирания. Тем не менее, у этой версии имеются и противники, полагающие, что расхождение могло произойти уже после (и благодаря) гибели большей части животного мира.

Разногласие отчасти вызвано различными методами исследований: молекулярная генетика указывает на основное увеличение разнообразия в середине мелового периода, а анализ окаменелостей свидетельствует о начале палеогена. Последнее не удивительно, поскольку в первом случае речь идёт о времени отделения последнего общего предка данной группы от базальной, что произошло заведомо раньше появления останков специализированных разновидностей в палеонтологической летописи, поскольку в неё попадают только весьма распространённые в данный момент времени организмы. Более того, на момент разделения предки различных групп птиц могли быть практически неотличимы друг от друга по морфологии — всё различие между ними состояло в обусловленном генофондом эволюционном потенциале (так же, как и у различных групп примитивных плацентарных млекопитающих, которые на момент первичной радиации в палеогене были почти неотличимы друг от друга, но впоследствии дали начало совершенно различным отрядам).

Древнейшей известной науке веерохвостой (настоящей) птицей является Archaeornithura meemannae, жившая около 130,7 млн лет назад на территории современного Китая.

Примерно 60—40 млн лет назад произошла интенсивная адаптивная радиация веерохвостых птиц, возникло большинство современных отрядов. Окаменелости птиц этого времени малочисленны и не дают представления о темпах и характере эволюции. Птицы, известные из кайнозоя, вероятно, имеют общего предка выше уровня зубастых Hesperornithiformes и Ichthyornithiformes. Ископаемые новонёбные птицы современных отрядов известны преимущественно по фрагментарным отдельным остаткам из кампанских и маастрихтских отложений Монголии и Северной Америки. Это представители таких отрядов, как гусеобразные, пеликанообразные, курообразные, трубконосые, ржанкообразные, гагарообразные. Из позднемеловых отложений США описан также попугай, однако его групповая принадлежность остаётся спорной.

Бескилевые, вероятно, произошли от общего предка, отделившегося от ранних килевых форм, сохранивших палеогнатическое нёбо. Форма килевой кости современных страусов предполагает, что их дальние предки летали, и что нелетающий образ жизни современных бескилевых птиц является вторичным явлением.

В большинстве отрядов птиц современные роды известны начиная со среднего или позднего миоцена. Многие из ныне живущих семейств птиц можно также проследить по ископаемым останкам до позднего эоцена или олигоцена. Более ранние находки обычно настолько отличаются от современных родов, что установить их принадлежность к какому-либо семейству часто затруднительно.

Наряду с современными отрядами в кайнозое возник ряд семейств и отрядов птиц, по тем или иным причинам впоследствии вымерших. Это гигантские нелетающие бескилевые эпиорнисообразные и моаобразные, а также летающие бескилевые литорнитообразные. С палеоцена по плиоцен на территории Южной Америки обитали фороракосовые — вымершее семейство очень крупных хищных нелетающих птиц из отряда журавлеобразных. Ещё одну группу вымерших крупных нелетающих птиц составляют Gastornithidae из палеоцена и эоцена Северной Америки, Европы и Китая. Её представители ранее выделялись в самостоятельный отряд диатримообразные, но в настоящее время рассматриваются в составе отряда гусеобразных.

Археоптерикс - первая птица-рептилия

Доказательством их происхождения от рептилий считают найденную переходную форму - самую примитивную птицу - Археоптерикса. Признаками рептилий у него является наличие зубов, пальцев на крыльях, большое число хвостовых позвонков, строение таза и рёбер, двояковогнутые позвонки. В окаменелом состоянии многим исследователям форма археоптерикса напомнила бегущую ящерицу. Реконструкция анатомии археоптерикса, показывает на его промежуточное положение между рептилиями и птицами.

Вымершие бегающие птицы

Диатрима

В эоцене (54-38 млн. лет назад) жила диатрима, с виду похожая на страуса. Рост ее был около 2-3 метров, а длина клюва достигала 50 сантиметров. Диатримы не летали, зато бегали превосходно. Сегодня ближайшим родственником диатримы является журавль.

Моаобразные Новой Зеландии

На островах Новой Зеландии обитал целый отряд нелетающих птиц. Это Моаобразные, чьи размеры варьировали от крупной курицы - аномалоптерикс (Anomalopteryx) и до 3-х метрового динорниса (Dinornis). Ещё в начале ХVII века в лесах на о. Южном обитало несколько мелких видов Моа. Они были растительноядными. В музеях мира имеется несколько полных скелетов Моа в отличном состоянии, с сохранившимися , костями, остатками шкур, перьями, сохранились яйца. Сейчас в Новой Зеландии живет киви - птица, которую считают близкой родственницей моаобразных.

Фороракос

В это же время существовал ещё один вид - фороракос. Это была крупная птица, достигавшая 1,5 м в высоту. Острый клюв фороракоса был похож на крючок и имел полуметровый размер. Крылья у него были маленькие, неразвитые, поэтому летать он не мог. Однако его ноги были очень сильные и имели значительную длину. Поэтому фороракосы прекрасно бегали. Считается, что родиной этих птиц была Антарктида, которая в то время не представляла собой ледяную пустыню, а была покрыта лесами и степями. Однако многие учёные предполагают, что фороракосы обитали и на территории Южной Америки.

Эпиорнис (слоновая птица)

слоновая птица Эпиорнис

Это гигантское пернатое, немного напоминающее страуса, достигало 3−5 метров в высоту и весило около 400 кг. Оно могло быть родственником вымершей птицы моа из Новой Зеландии. Всегда считалось, что слоновая птица, как и моа, была активна днем. Новые исследования показали, что срединный мозг этой мегаптицы был не развит, а значит она была слепа. Видимо, эпиорнис вел ночной образ жизни и имел очень развитый нюх, который заменял ему зрение.

Отряд веслоногие (Steganopodiformes), или пеликанообразные (Pelecaniformes)

Традиционная классификация

Согласно современной классификации семейства баклановых, змеешейковых, олушевых и фрегатовых выделены в отряд олушеобразных (Suliformes) [обозначены выше звездочкой], а семейство фаэтоновых выделено в самостоятельный отряд. В результате, по данным Международного союза орнитологов, с 2015 года в отряд веслоногих включают следующие семейства:

Отряд воробьинообразные

В мире насчитывается свыше 5 тыс. видов воробьинообразных, что составляет около 60 % от общего числа видов птиц. Ранее выделяли три подотряда воробьиных: ширококлювы (Eurylaimi), кричащие воробьиные (Tyranni) и певчие птицы (Oscines). Сейчас отряд разделяется на четыре подотряда: рогоклювов, тиранн (кричащие воробьиные), примитивных воробьиных и певчих воробьиных.

Семейство врановые

Сорока

Сюда относятся вОроны, ворОны, галки, грачи, кедровки, кукши, сойки, сороки, циссы.

Рода врановых:

Отряд гагары

Отряд Гагарообразные (Gaviiformes) включает единственное семейство Гагаровые (Gaviidae) и единственный род Гагары (Gavia), к которому относятся 5 видов: Краснозобая гагара (Gavia stellata); Чернозобая гагара (Gavia arctica); Белошейная гагара (Gavia pacifica); Черноклювая гагара (Gavia immer); Белоклювая гагара (Gavia adamsii).

Отряд голенастые (Ciconiiformes), или аистообра́зные

Разделялись на две главные группы, которые многими считались за отдельные отряды:

Отряд голуби

Делится всего на 2 семейства:

Отряд гусеобразные

К гусеобразным относят три современных семейства:

Вымершие семейства и роды:

Отряд длиннокрылые (стрижеобразные)

Отряд разделяют на два подотряда:

Отряд дневные хищные [соколообразные?]

Отряд дятлы

Отряд журавли

Отряд киви

Отряд козодои

Отряд кукушки

Отряд казуарообразные (эму и казуары)

Отряд куриные

Отряд нандуобразные

Отряд пингвины

Отряд поганки

Отряд попугаи

Отряд птицы-мыши

Отряд ракши

Отряд ржанкообразные

Отряд совы [ночные хищные?]

Отряд страусообразные

Отряд тинаму

Отряд трогоны

Отряд трубконосые

Отряд удоды

Отряд фламинго

Орнитологическая литература


Главная > ... > Зоология >

Хордовые животные: Бесчерепные | Оболочники | Бесчелюстные | Хрящевые рыбы | Костные рыбы | Амфибии | Рептилии | Птицы | Звери

На правах рекламы (см. условия):    


© «Сайт Игоря Гаршина», 2002, 2005. Пишите письма (Письмо И.Гаршину).
Страница обновлена 20.02.2019
Я.Метрика: просмотры, визиты и хиты сегодня