Версия для печати

Дуплетный генетический прото-код и его возможные носители

Главная > Естествознание > Биология > Генетика > Генетический пракод и глинобактерии

Научные статьи автора: Галактические года | Золотоносная сеть | Ритм миграций | Дуплетный генкод | Законы орбит | Небесные теонимы

ГАРШИН Игорь Константинович, бизнес-аналитик, Каспийский Трубопроводный Консорциум, Россия, Новороссийск. E-mail: garchine@mail.ru.

Оглавление


1. Аннотация

Эволюция генетического кода видна в самом коде - он как бы "застыл" в своём развитии. Об этом говорит и его избыточность. На основе знаний о первичных аминокислотах можно предложить гипотетическую модель его дуплетного протокода.

Дуплетный код короче нашего триплетного на треть. Соответственно, меньше будет и поперечный размер протоклетки. Возможно, именно нанобактериии и ультрамикробактерии - носители этого пракода. Их размеры не соответствуют риплетной ДНК, но вполне подходят под диплетную РНК.

Нанобактерии - одно из самых нижних звеньев пищевой цепи на Земле. Об этом косвенно свидетельствует и явление литофагии - поедания глины в некоторых обществах.

Формами, родственным нанобактериям, могут быть похожие структуры в марсианском грунте, в марсианском метеорите, обнаруженном в Антарктиде, а также в "кровавых дождях", последние известные события которого произошли в Индии в прошлом веке. Не исключено, что жизнь на Землю перенесена с Марса, где ее эволюция замерла на протоклетках с дуплетным прагенетическом коде.

В этом исследовании описывается дуплетная модель протокода и излагаются аргументы в пользу его современных носителей - нанобактерий.

Ключевые слова: эволюция генетического кода, прагенетическая кодировка, носители нуклеотидного пракода, нанобактерии, глинобактерии, природа литофагии, поедание глины, кровавый дождь в Индии, бактерии марсианского метеорита.

Keywords: genetic code evolution, proto-genetical encoding, nanobacteria, nucleotide proto-code carriers, lithophagia, bloody rain in India, bacteria in Martian meteorite, halobacteria, clay eating.

2. Введение в проблему

Генетический код (ГК) — единая для земной биоты система кодирования и хранения наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот в виде последовательности 3-х нуклеотидов из 4-х возможных (рис. 1). Нуклеотиды отличаются азотистыми основаниями: и обозначаются буквами А (аденин), Т (тимин), Г (гуанин), Ц (цитозин). Т.о., общее число триплетов (кодонов) – 43 = 64. Всего аминокислот – 20, т.е., код избыточен (вырожден).

3. Предмет исследований

Проведём анализ:

  1. Анализ кодировки генов и выявление пракодировки
  2. Оценка размера прагенетического механизма и его носителей
  3. Возможные носители: нанобактерии, биоподобные структуры в "кровавом дожде" в Индии, цито-структуры в метеоритах с Марса
  4. Материковая кора как переплавленный продукт жизнедеятельности глинобактерий

4. Анализ имеющегося материала

Проведём анализ в соответствии с составом предмета исследований (гл. 3).

§ 4.1. Анализ кодировки генов и выявление пракодировки

Генетический код удобно представить в виде следующей таблицы:

1-е осн. Второе основание 3-е осн.
Гуанин Урацил Аденин Цитозин
Ц Арг**
NH2  
/      
R-(CH2)3-NH-C   
\      
NH  
Лей*
CH3  
/      
R-CH2-CH
\      
CH3  
Гис** R-CH2-C=CH-N
\      || 
NH-CH
Про
  R-CH2
  | |
H2C-CH2
У
Арг** Лей* Гис** Про Ц
Арг** Лей* Глн R-(CH2)2-CONH2 Про А
Арг** Лей* Глн Про Г
Г Гли R-H Вал*
    CH3
    /
R-CH
    \
    CH3
Асп R-CH2-COOH Ала R-CH3 У
Гли Вал* Асп Ала Ц
Гли Вал* Глу R-(CH2)2-COOH Ала А
Гли start контрольный Глу Ала Г
А Сер 2 R-CH2-OH Изо*
    CH3
    /
R-CH
    \
    CH2-CH3
Асн R-CH2-CONH2 Тре*
OH
|
R-CH-CH3
У
Сер 2 Изо* Асн Тре* Ц
Арг** 2
NH2
R-(CH2)3-NH-C<     
NH
Изо* Лиз* R-(CH2)4-NH2 Тре* А
Арг** 2 Мет* R-(CH2)2-S-CH3 Лиз* Тре* Г
У Цис R-CH2-SH Фен* R-CH2-B Тир R-CH2-B-OH Сер R-CH2-OH У
Цис Фен* Тир Сер Ц
stop контрольный Лей* 2 (был Фен*?) R-CH2-B/2 stop контрольный Сер А
Три*
NH  
R-CH2-C2H < |
B   
Лей* 2 (был Фен*?) stop Сер Г

Примечания и обозначения:

  1. B - бензольное кольцо; B/2 - полукольцо ("разорванное", из 3 звеньев);
  2. R - "радикал" (NH2-CH-COOH);
  3. * - незаменимые для человека, ** - также для ребенка.

Сокращения для аминокислот (в скобках - количество их кодонов) и их "вес" (кол-во атомов кроме радикала и водорода):

  1. Ала - аланин (4) - 1;
  2. Арг - аргинин** (6) - 6;
  3. Асн - аспарагин (2) - 3 (4 с O);
  4. Асп - аспарагиновая кислота (2) - 2 (4 с O);
  5. Вал - валин* (3) - 3;
  6. Гис - гистидин** (2) - 6;
  7. Гли - глицин (4) - 0;
  8. Глн - глутамин (2) - 4 (5 с O);
  9. Глу - глутаминовая кислота (2) - 3 (5 с O);
  10. Изо - изолейцин* (3) - 4;
  1. Лей - лейцин* (6) - 4;
  2. Лиз - лизин* (2) - 5;
  3. Мет - метионин* (1) - 4;
  4. Про - пролин (4) - 3;
  5. Сер - серонин (6) - 1 (2 с O);
  6. Тир - тирозин (2) - 2+B;
  7. Тре - треони́н* (4) - 3;
  8. Три - триптофан* (1) - 3+B;
  9. Фен - фенилаланин* (2) - 1+B;
  10. Цис - цистеин (2) - 2.

Из них незаменимых - только половина (10).

Расположим аминокислоты по весу (с бензольным кольцом - отдельно ниже: B=6):

  1. Гли - глицин (4) - 0;
  2. Ала - аланин (4) - 1;
  3. Сер - серонин (6) - 1 (2 с O);
  4. Асп - аспарагиновая кислота (2) - 2 (4 с O);
  5. Цис - цистеин (2) - 2.
  6. Асн - аспарагин (2) - 3 (4 с O);
  7. Вал - валин* (3) - 3;
  8. Глу - глутаминовая кислота (2) - 3 (5 с O);
  9. Про - пролин (4) - 3;
  10. Тре - треони́н* (4) - 3;
  1. Глн - глутамин (2) - 4 (5 с O);
  2. Изо - изолейцин* (3) - 4;
  3. Лей - лейцин* (6) - 4;
  4. Мет - метионин* (1) - 4;
  5. Лиз - лизин* (2) - 5;
  6. Арг - аргинин** (6) - 6;
  7. Гис - гистидин** (2) - 6;
  8. Фен - фенилаланин* (2) - 1+B;
  9. Тир - тирозин (2) - 2+B;
  10. Три - триптофан* (1) - 3+B;

Первые 10 можно считать простыми (Гли, Ала, Сер, Асп, Цис, Асн, Вал, Глу, Про, Тре), другие 10 - сложными. Всего же для дуплетного кода наберется 15 аминокислот с весом меньше 6. Что интересно, изпростых аминокислот - незаменимых всего 2 (валин и треони́н).

Какие видим закономерности в столбцах и строках генетического кода:

  1. В строке цитозина у всех аминокислот, кроме глутамина, есть полукольца. У трёх из пяти есть азот.
  2. В строке аденина у трёх аминокислот из шести есть азот.
  3. В столбце аденина у четырёх аминокислот из семи есть азот. И у 4 из 7 - кислород.
  4. В столбце гуанина у трёх аминокислот из шести есть азот. Столбцы аденина и гуанина - самые "азотистые".
  5. В столбце урацила почти у всех аминокислот, кроме метионина, есть кольца или полукольца. И нигде нет кислорода (как в столбце цитозина).
  6. В столбце цитозина у всех аминокислот нет кислорода (как в столбце урацила).
  7. Алифатические аминокислоты глицин, аланин и валин лежат в строке гуанина, а лейцин и изолейцин - в столбце урацила.
  8. Оксигрупповые аминокислоты серин и треонин лежат в столбце цитозина.
  9. Кислые аминокислоты аспарагиновая и глутамииновая кислоты лежат рядом в одном дуплете гуанин - аденин.
  10. Амиды аспарагин и глутамиин лежат в столбце аденина.
  11. ОснОвные аминокислоты лизин и часть аргинина лежат в строке аденина.
  12. Ароматические аминокислоты...

Что можно еще увидеть и предположить при исследовании генетической кодировки:

  1. Старты и стопы лежат только в нижних подстроках.
  2. Самые простые аминокислоты (глицин R-H, аланин R-CH3, серонин R-CH2-OH, цистеин R-CH2-SH) в этой схеме находятся в углах квадрата. Кроме цистеина, остальные занимают все 4 подстроки (кодона) в первом основании.
  3. Лейцин и изолейцин произошли от валина (добавился метан в середину и конец) - и находятся рядом с ним в одной колонке.
  4. Фенилаланин возник из лейцина (доращиванием полукольца в кольцо) - и находится рядом с ним в одной колонке.
  5. Цистеин возник из серонина (заменой кислорода на серу) [может наоборот?] - и находится с ним в одной строке и колонке (причем, в обоих случаях в верхней половине колонки).
  6. Похоже, что глутаминовая кислота возникла из аспарагиновой (добавлением метана внутрь) - и обе находятся в одной клетке (дуплете).
  7. Аналогично и глутамин возник из аспарагина - и находится с ним в одной колонке.
  8. В строках первых оснований Асп и Асн занимают по 2 верхние подстроки, Глу и Глн - по 2 нижние. Возможно, они друг из друга происходили: Асн <-> Асп, Глн <-> Глу.

Следовательно, можно предположить следующие цепочки формирования одних аминокислот из других:

Какие вопросы возникают при анализе аминокодировки:

  1. У аргинина и так целая клетка (4 триплета) - зачем ей еще полклетки? Тот же вопрос по лейцину и серонину. Короче, зачем этим 3-м аминокислотам по 6 кодонов?

Ряд аминокислот (метионин, триптофан) имеют только по одному коду и, видимо, стали кодироваться позднее. С учетом этого и предыдущих замечаний, сначала кодируемых аминокислот было меньше (также без фенилаланина, цистеина, глутамина и глутаминовой кислоты) - 20 - 6 = 14. Кстати, указанные отсутствующие аминокислоты и по структуре сложнее.

Изначально, вероятно, код был 2-буквенный (дуплетный), а первичных кислот могло быть не больше 4 x 4 = 16. Можно предположить следующую схему их кодирования:

======================================================
|    \    |   Гуанин   | Урацил |  Аденин  | Цитозин |
======================================================
| Цитозин |    Арг**   |  Лей*  | Гис**/Глн?|   Про  |
------------------------------------------------------
| Гуанин  |    Гли     |  Вал*  | Асп/Глу?  |   Ала  |
------------------------------------------------------
| Аденин  | Сер/Арг**? |  Изо*  | Асн?/Лиз* |   Тре* | 
------------------------------------------------------
| Урацил  | Цис/Три*?  |  Фен*  |    Тир    |   Сер  |
======================================================
(здесь нет места для метионина*)

Возможно, в клетке "Сер/Арг" располагался аспарагин (как более похожий на серонин), и тогда в клетке "Асп/Глу" находился только глутамин.

Место Лей-2 мог занимать фенилаланин - тогда среди древнейших (первичных, двузнаковых) аминокислот была одна с бензольным кольцом (интересно, что это даёт?). А, может быть, место для Лей-2, на самом деле было резервным или отдано командным кодам.

Если в спорных местах выбрать именно незаменимые аминокислоты, то эта табличка будет такой:

======================================================
|    \    |   Гуанин   | Урацил |  Аденин  | Цитозин |
======================================================
| Цитозин |    Арг**   |  Лей*  |   Гис**  |   Про   |
------------------------------------------------------
| Гуанин  |    Гли     |  Вал*  | Асп/Глу? |   Ала   |
------------------------------------------------------
| Аденин  |   Арг**?   |  Изо*  |   Лиз*   |   Тре*  | 
------------------------------------------------------
| Урацил  |   Три*?    |  Фен*  |   Тир    |   Сер   |
======================================================
(здесь отсутствуют метионин и цистеин)

А если в спорных местах выбрать более простую, то табличка будет такой:

======================================================
|    \    |   Гуанин   | Урацил |  Аденин  | Цитозин |
======================================================
| Цитозин |    Арг**   |  Лей*  |   Глн    |   Про   |
------------------------------------------------------
| Гуанин  |    Гли     |  Вал*  |   Асп    |   Ала   |
------------------------------------------------------
| Аденин  |    Сер     |  Изо*  |   Асн    |   Тре*  | 
------------------------------------------------------
| Урацил  |    Цис     |  Фен*  |   Тир    |   Сер   |
======================================================
(здесь отсутствуют гистидин, глутамин, лизин, метионин)

Самые малые по весу - Гли, Ала, Сер, Асп, Цис, Асн, Вал, Глу, Про, Тре. Они здесь все, кроме Глу. Может быть, глутаминовая кислота занимала один из кодонов, где серонин?

Незаменимыми для взрослого здорового человека являются 8 аминокислот: валин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треони́н, триптофан и фенилалани́н. Для детей незаменимыми также являются аргинин и гистидин. В таблице представлены почти все они, кроме метионина и фенилалани́на - код последнего, возможно, соответствовал ячейке с Лей 2.

Расcмотрим теперь эти выводы с коэволюционной позиции (источник: http://scorcher.ru/theory_publisher/show_art.php?id=216). В 1975 г. Вонг предположил, что главным фактором совместной эволюции генетического кода и аминокислот являлись их биосинтетические свойства [Wong J.T.F. 1975, 1981]. По его мнению, современные ферментативные пути биосинтеза аминокислот должны в значительной степени быть сходны с путями синтеза, возможно в том числе и абиогенного на стадии формирования кодируемого пептидного синтеза. Такая сложная система, как ГК не могла возникнуть сразу полностью. Первоначально, вероятно, в кодируемый синтез были вовлечены лишь несколько аминокислот.

Основываясь на современных знаниях о биосинтезе аминокислот [Cohen G.N. 1968; Rodwell V.W. 1969] Вонг предложил следующие пары, связанные отношением «предшественник-продукт»:

  1. Ала -> Гис
  2. Асп -> Асн
  3. Асп -> Лиз
  4. Асп -> Тре
  5. Вал -> Лей
  6. Глу -> Арг
  7. Глу -> Глн
  8. Глу -> Про
  9. Сер -> Три
  10. Сер -> Цис
  11. Тре -> Изо
  12. Тре -> Мет
  13. Фен -> Тир?

Сокращаем эту цепочку до 6 первичных аминокислот (не считая самого простейшего глицина), на основе которых синтезируются 13 других:

  1. Ала -> Гис
  2. Асп -> Асн; Лиз; Тре -> Изо, Мет
  3. Вал -> Лей
  4. Глу -> Арг; Глн; Про
  5. Сер -> Три; Цис
  6. Фен -> Тир

Исследовав функции названных поздних (вторичных, триплетных) аминокислот, можно определить, каких процессов не было в организмах, имеющих этот дуплетный генетический механизм. Поскольку на Земле не обнаружено их ни живыми ни ископаемыми, можно предположить, что сначала жизнь развивалась вне Земли.

§ 4.2. Оценка размера прагенетического механизма и его носителей

У с дуплетным генетическим кодом и ДНК (или, скорее вмего, РНК) должна быть минимум на 1/3 короче, и сами они меньше. Возможно, эти протоорганизмы были размером с нанобактерий, составляющих, между прочим, большую часть земной биомассы (как "тёмная материя" имеет большую массу, чем обычная). Более того, вполне вероятно, что сами нанобактерии являются "двухбуквенными системами". Ведь до сих пор из них не извлечено ДНК, которое "определяется" лишь по косвенным признакам. Значит и генетический механизм нанобактерий неизвестен. А, т.к. подобные органические включения (сферы и цепочки) найдены в "марсианских метеоритах", то, не исключено, жизнь возникла (или сначала существовала) до Земли на Марсе.

Малые размеры нанобактерий можно объяснить тем, что генетический механизм их не 3-буквенный, а 2-буквенный - тогда и ДНК (вернее, РНК) будет на треть короче. Если так, то, предположительно, на треть меньше объёма будут занимать и сами эти 2-буквеннонаследуемые организмы (возьмите 2 веревки равной толщины, но одна короче другой на 1/3, и скрутите их в комочки - очевидно, и объём того комочка будет меньше на 1/3). Значит, размер таких гипотетических "бикодобактерий" будет в диаметре еще меньше.

Если взять средний размер прокариот 1 микрометр, то, убрав из его ДНК треть кода (Ln = ²/3 La), получим размер на основе следующих вычислений:

  1. Исходим из того, что V = 4/3 πR3, а Vn = ²/3 Va.
  2. Поскольку 4/3 πRn3 = ²/3 4/3 πRa3, то Rn = Ra • ³√²/3 ~ 0,0087 Ra.

где "a" - индекс прокариот (например, археобактерий), а "n" - 2-знаковых бактерий (условных нанобактерий); L - длина ДНК; R, D и V - радиус, диаметр (поперечник, т.е. размер клетки) и объём.

Получается, что размер дуплетных бактерий будет более чем в 1000 раз меньше прокариотического (на целых 3 порядка)! То есть, микроклетки, каковыми являются обычные бактерии (размером около микрона), переходят в разряд наноклеток. Из этого делаем вывод, что нанобактерии с потрясающей вероятностью являются организмами с 2-буквенным кодированием генетической информации, и они - живые, а не комочки каталитической глины.

5. Поиск возможных носителей прагенетического механизма

§ 5.1. Нанобактерии (ультрамикробактерии)

Официальной датой открытия каменной бактерии, названной за ее малые размеры нанобактерией, считается 1990 год. Впервые ее обнаружил американский геолог Техасского Университета Роберт Фольк. Используя раструбную электронную микроскопию, он выявил колонии размножающейся карликовой бактерии, покрытой каменной оболочкой среди горных пород, вулканического туфа, арагонита, доломита.

Нанобактерии первоначально описаны как карликовая форма бактерии, преимущественно достигающая 0,05-0,2 мкм (5-20 нанометров) в диаметре, т.е. сопоставима или даже меньше, чем некоторые вирусы. Для справки: размеры вирусов составляют 0,1-1,0 мкм. Имеются также микробактерии с кольцевой хромосомой (риккетсии) размерами 0,2-2,0 мкм (чуть больше нанобактерии). Вообще, размеры прокариотных клеток в большинстве случаев колеблются от 0,5 до 3 мкм, а самые мелкие (микоплазмы - клетки без стенки) не превышают 0,10–0,15 мкм (фактически, сопоставимы с нанобактериями).

Возможно, большая часть биомассы Земли состоит именно из нанобактерий, которые участвуют в мировом круговороте минералов и органики. Они найдены в древнейших (докембрийских) породах Земли, а похожие структуры найдены в антарктическом метеорите ALH 84 001, прилетевшим с Марса 13000 лет назад.

Сами глины в измененных земных вулканических скалах могут поглощать и полимеризовывать аминокислоты в длинные цепочки полипептидов, считающихся основными "строительными блоками" жизни. Близкая ассоциация между этими каталитическими глинами и потенциально наиболее примитивной формой жизни, какой являются нанобактерии, может способствовать пониманию причин возникновения жизни на Земле.

Живая природа нанобактерий до сих пор признается не всеми — нанобактерии могут быть "всего лишь" самоорганизующимися частичками карбоната кальция (мела) [!?] Некоторые рассматривают их не как биологические, а как органические структуры, т.к. ДНК обнаружены по косвенным признакам (окрашивание), а реально не извлечены, и размер меньше минимума (140 нм).

Другие, напротив, считают их возбудителями мочекаменной болезни, туберкулеза, атеросклероза и др. [т.е., всё, что связано с отложением кальция, солей и камней, а следовательно, и артроза]. В "бессмертных организмах" (один из видов медуз) их не найдено - из этого делают вывод, что нанобактерии могут быть причиной старения.

Нанобактерии содержат: белок, липиды, DNA, рибонукленовую кислоту, АТФ, аминокислоты. По данным финских исследователей, в химический состав нанобактерии входят: 39% неорганического фосфата, N - l-13%, Р - 12,3-14,6%, кальций - 23,4-23,5%, Mg - 1,4-1,9%; К - 0,1%, Na - 1,2-1,42%. Kajander А.О. et ai приводят доказательство способность нанобактерин осаждать кальцит, арагонит, фосфаты. Возможно, нанобактсрия использует их как строительный минерал своей каменной мантии.

§ 5.2. Бактериоподобные структуры в грунте и метеоритах с Марса

Что касается упомянутого марсианского метеорита ALH 84 001, обнаруженного в Антарктиде, то объем обнаруженных в нём организмообразных структур в тысячу раз меньше самых мелких земных бактерий. Одним из доводов, что это не следы живой органики, является утверждение, что кристаллы образовались при +250℃. Но недавно в "кровавом водопаде" на Антарктиде обнаружили микроорганизмы, которые размножаются при +315°C!

История метеорита такова. Небольшой камень весом около 2 кг был обнаружен экспедицией по поиску метеоритов в антарктическом районе Аллан Хиллз. Находку назвали ALH84001 (ALH расшифровывается как Allan Hills). Исследовав состав пород метеорита, ученые заключили, что он попал на Землю с Марса. После изучения изотопного состава некоторых элементов, входящих в состав метеорита, специалисты сделали вывод, что порода, из которой "родился" ALH84001, сформировалась на Красной планете приблизительно 4,5 млрд. лет назад. Это очень солидный возраст, особенно если принять во внимание, что Марс как таковой образовался всего на 100 миллионов лет раньше.

Где-то в промежутке от 3,6 до 4 млрд. лет назад участок породы, который позже станет ALH84001, был поврежден в результате падения метеорита. Поверхность покрылась трещинами, которые со временем заполнились водой. В лужицах накапливались соединения углерода. Примерно 16 миллионов лет назад фрагмент породы, еще не имеющий названия, откололся в результате удара другого метеорита. Следующие 15 миллионов 967 тысяч лет кусок марсианской скалы провел в космическом пространстве (время пребывания ALH84001 в космосе ученые вычислили, оценив степень повреждения его поверхности космическими лучами). Наконец, 13 тысяч лет назад камень упал на Землю, где пролежал вплоть до 27 декабря 1984 года.

Цито-подобные структуры найдены и в марсианском грунте в ходе исследования НАСА.

Красные (с железом) глины на Марсе - возможно, продукт деятельнолсти нанобактерий. По данным Р. Фолька железо является одной из сред обитания нанобактерий, которые найдены им в продуктах коррозии железа. Получена высокая степень корреляции между уровнем нанобактерий в 1 мл питьевой воды и концентрацией суммарного железа (г=+03933) [Волкова, с. 99].

§ 5.3. Кровавый дождь в Индии и цветные дожди в других странах

Возможно, именно нанобактериями обусловлены известные "кровавые дожди" в Индии.

§ 5.4. Феномен поедания глины и природа литофагии

Получается, вся жизнь произошла из глины - как и сказано в Писании о создании человека. В книге биолога и геолога А.М. Паничева "Литофагия. Геологические, экологические и биомедицинские аспекты" системно рассматриваются факты и причины поедания глины человеком и животными. Возможно, это говорит о том, что глина - самое нижнее звено пищеварительной цепи в земной биосфере, которое, вероятно, включает большую нанобактериальную массу.

Не исключено, что старение связано как раз с "закоксовыванием", вернее, "оглиниванием" организма этими "глинотельцами". Т.о., поговорка, что к старости человека тянет к земле, увы, имеет реальную причину.

§ 5.5. Материковая кора как переплавленный продукт жизнедеятельности глинобактерий

Земная кора материков состоит из гранитов, а океаническая - из базальтов. Базальты есть на всех планетах земной группы (и на Луне), а гранитная - только на Земле, и немного найдено на Марсе. Континентальная кора возникла 3,8 миллиардов лет назад синхронно с первыми обнаруженными признаками жизни на планете.

Основной состав гранитов - SiO2 и Al2O3 - такой же, как в глине. Если глина - продукт жизнедеятельности нанобактерий (которых не даром называют еще "глинобактериями"), то логично предположить, что материковую кору Земного шара образовала именно эта нанобиота, так же как незначительный её слой на Марсе.

6. Заключение

В данном исследовании получены следующие результаты:

  1. Генетический код эволюционировал от дуплетного к триплетному.
  2. Генетический код, вероятно, до сих пор эволюционирует.
  3. Свёрнутое дуплетное ДНК умещается в наноклетку.
  4. Нанобактерии, возможно, носители дуплетного ДНК (или, скорее, РНК).
  5. Вполне возможно, что нанобактерии, прибыли на Землю с метеоритным веществом Марса (или наоборот).
  6. Если предыдущее верно, На Марсе эволюция генетического механизма остановилась на дуплетном коде.
  7. "Кровавые дожди" Индии могут состоять из красных глинобактерий.
  8. Литофагия может указывать на то, что низшим пищевым звеном аутотрофов является глина с массой нанобактерий.
  9. Континентальная кора из гранитов является переплавленным продуктом жизнедеятельности глинобактерий.

7. Литература


Главная > Естествознание > Биология

Генетика : Прото-ДНК

На правах рекламы (см. условия):    


© «Сайт Игоря Гаршина», 2002, 2005. Пишите письма (Письмо И.Гаршину).
Страница обновлена 17.10.2017
Я.Метрика: просмотры, визиты и хиты сегодня